Simvastatin Ratiopharm 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

simvastatin ratiopharm 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - simvastatin - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - simvastatiini

LATANOPROST RATIOPHARM 50 mikrog/ml silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos

ratiopharm gmbh - latanoprostum - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml - latanoprosti

Ziextenzo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ziextenzo

sandoz gmbh - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).

Zulvac 1+8 Bovis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta btv-8/bel2006/02 - bluetongue-virus, immunologisia valmisteita, immunologisia valmisteita varten bovidae, karjaa, inaktivoidut virusrokotteet - karja - 3 kuukauden ikäisten nautaeläinten aktiivinen immunisointi bluetongue-viruksen (btv), serotyyppien 1 ja 8. * (pyöräilyarvo (ct) ≥ 36 validoidulla rt-pcr-menetelmällä, joka osoittaa viruksen genomin puuttumisen).

Teslascan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipir trinatriumia - magneettikuvaus - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. varjoaineen diagnostiikka magneettikuvaus (mri) havaitsemiseksi vaurioita maksan epäillään johtuvan metastasoitunut tauti tai hepatosellulaariset karsinoomat. lisänä mri tukea tutkimuksen polttoväli haiman vaurioita.

SERTRALIN CT-ARZNEMITTEL 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sertralin ct-arznemittel 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pharmcom oy - sertralini hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - sertraliini

Bovilis Blue-8 Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - bluetongue-virusrokote, serotyyppi 8 (inaktivoitu) - immuunijärjestelmät ovinaeille - cattle; sheep - sheepfor aktiivisen immunisaation, lammas-2. 5-vuotiaille viraemia * ehkäisemiseksi ja bluetongue-viruksen serotyypin 8 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi. cattlefor aktiivinen immunisaatio nautojen 2. 5-vuotiaita bluetongue-viruksen serotyypin 8 aiheuttaman viremia * estämiseksi. * (pyöräilyarvo (ct) ≥ 36 validoidulla rt-pcr-menetelmällä, joka osoittaa viruksen genomin puuttumisen).

Cholib Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibraatti, simvastatiini - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - cholib ilmoitetaan epilepsialääkitys ruokavalion ja liikunnan sydän suuri aikuispotilailla, joilla on sekoitettu dyslipidaemia vähentää triglyseridien ja lisätä hdl-kolesterolitason, kun ldl-kolesterolitason hallitaan asianmukaisesti vastaava annos simvastatiini yksinään.

Filgrastim Hexal Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - vähentää neutropenian kestoa ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. varojen perifeerisen veren kantasolujen (pbpcs). lapsilla ja aikuisilla, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤ 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. hoito pysyviä neutropenia (absoluuttinen neutrofiilimÄÄrÄ ≤ 0. 5 x 109/l), ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, silloin kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.

Glybera Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tyyppi i - lipidimodifioivat aineet - glybera on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on diagnosoitu familiaalinen lipoproteiinin lipaasipuutos (lpld) ja joilla on vaikea tai monivaiheinen haimatulehdus huolimatta ravintorasvan rajoituksista. lpld: n diagnoosi on vahvistettava geneettisellä testillä. indikaatio on rajoitettu potilaille, joilla on havaittavissa olevat lpl-proteiinitasot.